Report an Adverse Event Or Other Safety Information

이상사례 또는 기타 안전성 정보 보고


룬드벡(Lundbeck)에 이상사례(부작용 포함) 또는 기타 안전성 정보를 보고하려면 아래 양식을 작성해주십시오. 질문에서 "이상사례"라고 표기되어 있는 경우에도, 기타 안전성 정보와 관련된 답변을 제공할 수도 있습니다.

* 표시가 있는 필드는 필수로 작성해야 합니다. 양식을 작성할 때 이름, 주소 또는 주민등록번호/개인 식별 번호와 같은 개인정보를 기재하지 마십시오.

아래 양식을 통해 이상사례에 대한 상세정보를 포함하여 이상사례 보고자, 환자 및 관련된 룬드벡 의약품 종류에 대한 정보를 이상사례 보고 양식에서 작성할 수 있습니다. 환자가 복용한 다른 의약품이나 환자의 질병에 대한 정보도 제공할 수 있습니다.

룬드벡에 보고되는 모든 정보는 약물안전부서를 통해 평가됩니다. 때에 따라, 이상사례를 평가하기 위해 추가 정보를 얻는 것이 유익하다고 판단할 경우 룬드벡이 귀하에게 연락을 취할 수 있습니다. 룬드벡의 연락을 통한 추가정보 제공 동의는 필수적이지 않으며 귀하의 선택 사항에 해당합니다.
 
선호하는 연락 방법을 알려주십시오.

이상사례를 보고하는 사람이 누구입니까?

* = 필수 기재 사항

이상사례를 경험한 사람이 누구입니까?

* = 필수 기재 사항

환자가 투여 받은 룬드벡 의약품은 어떤 것입니까?

한 번에 하나의 의약품만 입력해주십시오. 2개 이상의 의약품일 경우 페이지 하단에 추가 정보를 입력할 수 있는 옵션이 있습니다.

다른 룬드벡 의약품

* = 필수 기재 사항

환자가 어떤 이상사례를 경험했습니까?

한 번에 하나의 이상사례 또는 기타 안전성 정보에 대한 설명을 추가해주십시오. 페이지 하단에 추가 정보를 입력할 수 있는 옵션이 있습니다.

* = 필수 기재 사항

환자가 기타 다른 종류의 의약품을 복용하고 있었습니까? (룬드벡 제품 이외의 의약품)

한 번에 하나의 의약품을 추가해주십시오. 페이지 하단에 추가 정보를 입력할 수 있는 옵션이 있습니다.

추가적인 기타 의약품 정보

* = 필수 기재 사항

환자에게 다른 질병이나 증상이 있었습니까?

한 번에 하나의 질병/증상을 추가해주십시오. 페이지 하단에 추가 정보를 입력할 수 있는 옵션이 있습니다.

추가 기타 질병/증상

* = 필수 기재 사항