NO - Bivirkningsrapportering

Hvis du ønsker å rapportere en bivirkning eller annen sikkerhetsrelatert informasjon til Lundbeck, vennligst fyll ut skjemaet nedenfor. På alle steder hvor begrepet "bivirkning" brukes, kan også annen sikkerhetsrelatert informasjon oppgis.

Felter merket med * må fylles ut. Ikke oppgi personopplysninger med fullt navn, adresse eller personnummer når du fyller ut skjemaet.

I skjemaet kan du fylle ut informasjon om hvem som rapporterer bivirkningen eller annen sikkerhetsinformasjon, pasient og hvilket Lundbeck-legemiddel som er involvert, samt detaljer om bivirkningen. Informasjon om andre legemidler pasienten tar eller tilstander pasienten har, kan også oppgis.

All informasjon som rapporteres til Lundbeck, vil bli vurdert av en medarbeider som jobber med pasientsikkerhet. I visse tilfeller kan Lundbeck vurdere at det vil være fordelaktig å få mer informasjon for å evaluere bivirkningen. Det er helt frivillig å gi Lundbeck samtykke til å kontakte deg.

Hvem rapporterer bivirkningen?

Hvem opplevde bivirkningen?

Hvilket Lundbeck-legemiddel ble pasienten behandlet med?

Legg til ett legemiddel av gangen. Du kan fylle ut informasjon for flere nederst på siden.

Annet Lundbeck-legemiddel

Hvilken bivirkning opplevde pasienten?

Legg til én bivirkning eller beskrivelse av annen sikkerhetsinformasjon av gangen. Du kan fylle ut informasjon for flere nederst på siden.

Tok pasienten noen andre typer legemidler?

Legg til ett legemiddel av gangen. Du kan fylle ut informasjon for flere nederst på siden.

Andre legemidler

Hadde pasienten noen andre sykdommer eller tilstander?

Legg til én sykdom/tilstand av gangen. Du kan fylle ut informasjon for flere nederst på siden.

Andre sykdommer / tilstander
* = Informasjon er nødvendig
 
Velg ditt land fra listen

Angi mann eller kvinne. Dersom du/pasienten ikke identifiserer deg som mann eller kvinne, oppgi betegnelsen du foretrekker å bruke.

Informasjon om all bruk av Lundbeck-legemidler under graviditet er svært viktig for den løpende overvåkingen av pasientsikkerhet som utføres for alle Lundbeck-legemidler. Dette gjelder også selv om den opplevde bivirkningen ikke var relatert til graviditet. Kryss av for «Ja» dersom pasienten var gravid mens hun ble behandlet med et Lundbeck-legemiddel.

Et spesifikt batch- eller lotnummer tildeles legemidler laget i samme produksjonsrunde og trykkes på hver enkelt legemiddelpakke. Nummeret gjør det mulig å spore legemidlets batch etter at det er ute på markedet. Informasjon om batchnummeret hjelper Lundbeck med å sikre kvaliteten på legemidlene på markedet. Du finner batch- eller lotnummeret trykt på ytteremballasjen til Lundbeck-legemidlet ved siden av utløpsdatoen. Nøyaktig layout på skriften er forskjellig fra pakke til pakke. For eksempler med batchnummer merket i rødt, se under:



Et spesifikt batch- eller lotnummer tildeles legemidler laget i samme produksjonsrunde og trykkes på hver enkelt legemiddelpakke. Nummeret gjør det mulig å spore legemidlets batch etter at det er ute på markedet. Informasjon om batchnummeret hjelper Lundbeck med å sikre kvaliteten på legemidlene på markedet. Du finner batch- eller lotnummeret trykt på ytteremballasjen til Lundbeck-legemidlet ved siden av utløpsdatoen. Nøyaktig layout på skriften er forskjellig fra pakke til pakke. For eksempler med batchnummer merket i rødt, se under:

.

Et spesifikt batch- eller lotnummer tildeles legemidler laget i samme produksjonsrunde og trykkes på hver enkelt legemiddelpakke. Nummeret gjør det mulig å spore legemidlets batch etter at det er ute på markedet. Informasjon om batchnummeret hjelper Lundbeck med å sikre kvaliteten på legemidlene på markedet. Du finner batch- eller lotnummeret trykt på ytteremballasjen til Lundbeck-legemidlet ved siden av utløpsdatoen. Nøyaktig layout på skriften er forskjellig fra pakke til pakke. For eksempler med batchnummer merket i rødt, se under: